ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ SITE

Τι είναι τα λυσοσώματα: η δομή, η σύνθεση και οι λειτουργίες των λυσοσωμάτων

Πώς μπορεί ένα κύτταρο να «χωνεύει» ουσίες,που εμπίπτουν στο κυτταρόπλασμα; Η απάντηση μπορεί να ληφθεί εξετάζοντας τι είναι ένα λυσοσωμικό. Ποια είναι η δομή τους; Λόγω των ιδιοτήτων που είναι αυτά τα οργανίδια ικανά να εκτελούν τη λειτουργία τους;

Λυσοσώματα. Χαρακτηριστικά δομής και λειτουργίας

Το λυσοσώμη είναι ένα οργανοειδές ενός κυττάρου περίπου 0,2μm που περιβάλλεται από μία μεμβράνη και περιέχει υδρολυτικά ένζυμα. Η κύρια λειτουργία αυτών των φυσαλίδων είναι η διάσπαση των ουσιών που εισέρχονται στο κύτταρο μέσω της ενδοκυττάρωσης ή των δικών τους μορίων, όπου δεν υπάρχει πλέον καμία ανάγκη.

Ποιο είναι το λυσοσώμη όσον αφορά τη δομή;

τι είναι τα λυσοσώματα

Η διάσπαση ή η υποβάθμιση των ουσιών,πραγματοποιείται με τη βοήθεια υδρολάσεων - ενζύμων ικανών να λειτουργούν σε όξινο περιβάλλον. Για να διατηρηθεί ένα χαμηλό ρΗ, ενσωματώνονται στην λυσοσωμική μεμβράνη ATPases τύπου vacuolar (τύπου V). Η ειδική δομή αυτού του συμπλόκου επιτρέπει στα πρωτόνια του υδρογόνου να αντλούνται έναντι της βαθμίδας συγκέντρωσης, αυξάνοντας έτσι την ποσότητα τους στο εσωτερικό περιβάλλον του οργανίου.

Οι υδρολάσες μπορούν να λειτουργούν μόνο σεόξινο περιβάλλον. Αυτό παίζει ένα σημαντικό προστατευτικό ρόλο, καθώς στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου το μέσο είναι πρακτικά ουδέτερο. Αν η μεμβράνη του λυσοσώματος υποστεί κάποια βλάβη και τα ένζυμα εισέλθουν στο κυτταρόπλασμα, θα χάσουν την ικανότητα να διασπάσουν ουσίες και οργανίδια.

Η μεμβράνη του λυσοσώματος αποτελείται από ελασματοειδές καιμικρές περιοχές. Τα κενά μεταξύ των στρωμάτων φωσφολιπιδίων γεμίζονται με νερό. Πολλοί πόροι είναι διάσπαρτοι σε όλη την περιοχή της μεμβράνης, οι οποίοι είναι επίσης γεμάτοι με νερό και μπορούν να κλείσουν με πολικά μόρια. Ένα τέτοιο σύμπλεγμα μερών της μεμβράνης και του συστήματος των πόρων καθιστά δυνατή τη διείσδυση εντός των οργανικών και υδρόφοβων και υδρόφιλων μορίων.

Πώς σχηματίζονται λυσοσώματα

Οι πρωτεΐνες που απαιτούνται για την κατασκευή ενός λυσοσωμίου,αρχικά συντεθεί σε EPR. Στη συνέχεια, πρέπει να "επισημανθούν" συνδέοντας τα υπολείμματα μαννόζης. Αυτό το υπόλειμμα μαννόζης είναι ένα ειδικό σήμα για τη συσκευή Golgi: οι πρωτεΐνες συμπυκνώνονται σε ένα μέρος, μετά από το οποίο συντίθεται από τις φυσαλίδες με λυτικά ένζυμα. Αυτά είναι τα λυσοσώματα στη βιολογία.

Εσωτερικό περιεχόμενο των λυσοσωμάτων

Τι είναι τα λυσοσώματα και ποια είναι η σύνθεση του εσωτερικού περιβάλλοντος αυτών των οργανιδίων;

Μέσα στο λυσοσμό, διατηρείται ένα όξινο μέσο, ​​ρΗπου φτάνει 4.5-5. Κάτω από αυτές τις συνθήκες, τα ένζυμα μπορούν να εκπληρώσουν τη λειτουργία διάσπασης τους. Οι υδρολάσες είναι μια κοινή ονομασία για μια ολόκληρη κατηγορία ενζύμων. Συνολικά, το λυσοσωμικό περιέχει περίπου 40 διαφορετικά βιολογικά ενεργά μόρια που καταλύουν τη δική τους, απόλυτα συγκεκριμένη αντίδραση.

Τα ακόλουθα ένζυμα μπορούν να βρεθούν στα εσωτερικά περιεχόμενα του λυσοσώματος:

  • όξινη φωσφατάση - διασπά τις ουσίες που περιέχουν φωσφορικές ομάδες,
  • νουκλεάση - καταστρέφει τα νουκλεϊκά οξέα.
  • πρωτεάση - διασπά τις πρωτεΐνες.
  • Κολλαγενάση - καταστρέφει μόρια κολλαγόνου.
  • Η λιπάση διασπά τους εστέρες.
  • γλυκοσιδάση - επιταχύνει την αντίδραση του διαχωρισμού των υδατανθράκων.
  • ασπαραγινάση - διασπά το ασπαρτικό οξύ.
  • Γλουταμινάση - καταστρέφει το γλουταμινικό οξύ.

Συνολικά, τα λυσοσώματα περιέχουν περίπου 40 διαφορετικούς τύπους υδρολάσεων. Ως εκ τούτου, απαντώντας σε μια ερώτηση σχετικά με τα λυσοσώματα, στη βιολογία μπορούμε να απαντήσουμε: μια αποθήκη ενζύμων.

τα λυσοσώματα εκπληρώνουν τη λειτουργία

Τύποι λυσοσωμάτων

Υπάρχουν 4 τύποι λυσοσωμάτων: πρωτογενή και δευτερογενή λυσοσώματα, αυτοφαγοσώματα και υπολειμματικά κύτταρα.

Ο σχηματισμός των λυσοσωμάτων είναι μια πολύπλοκη διαδικασίασυνοδεύεται από το έργο διαφόρων μορίων σήματος στην επιφάνεια των EPR και AG. Το κύριο λυσοσώμη είναι ένα μικρό φιαλίδιο που αποκόπτεται από τη μεμβράνη από τη συσκευή Golgi.

Το αρχικό λυσόσωμα περιέχει αρχικά ολόκληρο το σύμπλεγμα ενζύμων που είναι απαραίτητο για την διάσπαση μακρομορίων.

Το δευτερογενές λυσοσωμικό είναι μια δομή που είναι μεγάληόγκου. Δημιουργείται με τη σύντηξη του πρωτογενούς κυστιδίου με ουσίες παγιδευμένες από ενδοκυττάρωση ή με προϊόντα μεταβολισμού κυττάρων που πρέπει να απορριφθούν.

Ο σχηματισμός αυτοφαγοσωμάτων συνδέεται με μια διαδικασία όπως η αυτοφαγία - απορρόφηση και "πέψη" των δαπανημένων κυττάρων οργανελίου.

Η μέση διάρκεια των μιτοχονδρίων είναι10 ημέρες. Μόλις το όργανο αδυνατεί να εκτελέσει τις λειτουργίες του, πρέπει να απορριφθεί. Για να γίνει αυτό, πολλά πρωτογενή λυσοσώματα περιβάλλουν τα μιτοχόνδρια και συνδέονται μεταξύ τους. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζεται ένα αυτοφαγόσωμα μεγάλου μεγέθους, στο οποίο αρχίζει η διάσπαση των μιτοχονδρίων στα μονομερή.

Τι είναι το λυσοσωμικό υπό μορφή υπολειμματικού σώματος; Αυτό είναι το τελικό σημείο λειτουργίας κάθε λυσοσώματος, όταν τα ένζυμα έχουν εκτελέσει το έργο τους και στο οργανίδιο υπάρχουν ουσίες που δεν μπορούν να υποστούν περαιτέρω διάσπαση. Τα υπολείμματα που δεν έχουν υποστεί πέψη απλώς ρίχνονται έξω από τον κλωβό.

τι είναι τα λυσοσώματα στη βιολογία

Ασθένειες που σχετίζονται με εξασθενημένη λυσοσωμική δραστηριότητα

Τα ένζυμα δεν λειτουργούν πάντα σωστά. Τα λυσοσώματα εκτελούν τη λειτουργία της διάσπασης μόνο όταν οι υδρολάσες δεν έχουν διαταραχές στη δομή. Ως εκ τούτου, πολλές ασθένειες που συνδέονται με τα λυσοσώματα βασίζονται στην εσφαλμένη λειτουργία των ενζύμων.

λυσοσώματα δομικά χαρακτηριστικά και λειτουργίες

Τέτοιες αποκλίσεις καλούνται ασθένειες συσσώρευσης. Αυτό σημαίνει ότι εάν ένα ορισμένο ένζυμο είναι ανεπαρκές, το βασικό του υπόστρωμα απλώς δεν πέφτει στο λυσοσώμη, γι 'αυτό συσσωρεύεται και προκαλεί δυσμενείς συνέπειες.

Σφιγγολιπόψωση, σύνδρομο Tay-Sachs, ασθένειαSendhoffa, νόσο Niemann-Pick, λευκοδυστροφία - όλες αυτές οι ασθένειες σχετίζονται με μια δυσλειτουργία του λυσοσωμικού ενζύμου ή πλήρη απουσία τους. Οι περισσότερες ασθένειες είναι υπολειπόμενες.

  • Βαθμολογία:



  • Προσθέστε ένα σχόλιο